<sup id="ttjza"></sup>

    <dd id="ttjza"><font id="ttjza"></font></dd>

    <big id="ttjza"></big>
  • <em id="ttjza"></em>
    <big id="ttjza"></big>
        <dd id="ttjza"><meter id="ttjza"><tbody id="ttjza"></tbody></meter></dd>
        <em id="ttjza"></em>
      1. 首页 > 企业信息

        公司简介

        海南合瑞制药股份有限公司

        公司成立于2009年8月14日,注册资本金为人民币13800万元整,总投资人民币30000万元,位于海口国家高新区药谷工业园二期内。占地38214㎡,建筑面积27502㎡。是海南省政府招商引资重点企业。
          公司集药品研发与生产、全国性销售网络为一体。目前拥有小容量注射剂,粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂(一车间、二车间、六车间(激素类))、口服混悬剂,原料药等共9个车间,15条生产线。并于2011年成为海南省首家通过国家新版GMP认证的制药企业,于2013年被认定为国家高新技术企业。
          公司注重人才的引进与培养,注重每位员工的职业发展和规划;公司以“做放心药品、做责任企业”为理念, [详细信息]

        药品不良反应专员 相同职位

        职位类型 全职 工作地点 1、海南省  海口市    
        学历要求 大专 专业要求 制药工程
        工作经验 一年以上 第二专业 生物化工
        年龄要求 24-36岁 性别要求 不限
        招聘人数 1人 工资待遇 3000-5000
        外语要求 发布日期 2019-05-21
        截止日期 2019-09-02
        分享到:

        详细要求

        岗位职责:
        1.主要负责本公司药品不良反应监测文件的编写、修订、实施;
        2.负责收集药品不良反应,获知或者发现药品不良反应应详细记录、分析和处理,填写相关表格;
        3.负责通过国家药品不良反应监测信息网络或通过纸质报表报告获知或者发现可能与用药有关的药品不良反应。
        4.负责建立并保存药品不良反应报告和监测档案、撰写年度不良反应分析报告。
        5.负责撰写PSUR报告。
        6.负责定期登录国家不良反应中心收集不良反应信息。
        7. 协助质量保证部完成质量投诉调查、分析、评价工作。
        8.协助制定年度培训计划、保证培训计划的实施。
        岗位要求:
        1.相关工作经验一年以上;
        2.心细、认真,完成工作安排;
        3.临床专业的,愿意在药厂发展的,可以培养。

        六开奖现场直播结果十-六开奖香港开奖结果2019-六开奖香港开奖结果t.5cc